上一篇博文我們介紹了GIS設備局部放電的兩種方法--脈沖電流法,超高頻法。今天我們接著(zhù)來(lái)介紹一下另外幾種檢測GIS局部放電的方法。
GIS設備局部放電的超聲波檢測法是利用安裝在GIS外殼上的超聲波傳感器接收局部放電產(chǎn)生的振動(dòng)信號以達到檢測內部局部放電的目的。在GIS中,除局部放電產(chǎn)生的聲波外,還有微粒碰撞絕緣子或外殼、電磁振動(dòng)、操作引起的機械振動(dòng)等也會(huì )發(fā)出的聲波。氣體和液體中只傳播縱波,固體中傳播的聲波除縱波外還有橫波。故在GIS中沿SF6氣體傳播的聲波和在變壓器油中一樣只有縱波,但其傳播速度很慢,要比油中低10倍,衰減也大,且隨頻率的增加而增大。測量超聲波信號的傳感器主要有加速度和聲發(fā)射兩種。當采用加速度傳感器時(shí),要采用高通濾波器以消除較低頻率的背景干擾;聲發(fā)射傳感器的原理是利用諧振方式,其頻率特性中己經(jīng)包含了高通特性,因此無(wú)需另外附加相應的濾波器件。
由于聲音的傳播速度比電磁波慢很多,時(shí)間差更容易進(jìn)行測量,定位更加準確,并且定位后還可通過(guò)敲擊GIS外殼的方法進(jìn)行驗證,所以在放電定位方面,聲學(xué)檢測法比電學(xué)的方法更*,加之超聲波傳感器與GIS設備的電氣回路之間無(wú)任何,抗電磁干擾性較好,因此人們對超聲法的研究較為深入,技術(shù)手段較為成熟。但是超聲波檢測法的靈敏度不僅取決于局部放電的能量,而且取決于超聲波信號在傳播路徑上的衰減,在大多數情況下,超聲傳感器的靈敏度不是很高。近年來(lái),由于聲一電換能器效率的提高和電子放大技術(shù)的發(fā)展,超聲波檢測法的靈敏度有了較大的提高,但是超聲傳感器的有效檢測范圍仍然較小,完成一個(gè)較大規模GIS變電站的檢測通常需要數天的時(shí)間,檢測效率不高。
GIS設備的局部放電是在電場(chǎng)強度較為集中的位置使SF6分子發(fā)生游離,游離后的離子又會(huì )復合,復合會(huì )以光子的形式釋放能量。根據氣體放電理論,在此過(guò)程中離子的復合會(huì )激發(fā)出不同頻率的光譜成分。因此,可以通過(guò)安裝在GIS內部的光電倍增管、光電二極管或光電三極管等光傳感器件進(jìn)行局部放電產(chǎn)生的光現象的測量來(lái)實(shí)現GIS局部放電的檢測。但是由于局部放電點(diǎn)無(wú)法確定,加上現場(chǎng)GIS內部結構比較復雜,局部放電產(chǎn)生的光信號可能會(huì )經(jīng)過(guò)多重折反射才能到達光傳感器件,這就需要選擇透光性能良好的觀(guān)測窗口和合理的測量位置。
從理論上來(lái)說(shuō)光學(xué)檢測法的靈敏度應該非常高,但是由于局部放電產(chǎn)生的光輻射的頻譜主要集中在紫外波段,可能會(huì )被SF6氣體、絕緣支撐件等氣體和固體吸收,加之GIS設備光滑的內壁所引起的反射也會(huì )給測量帶來(lái)不良影響,且會(huì )有“死角”的出現,這使得光學(xué)測量法在實(shí)驗室內對一個(gè)已知的放電點(diǎn)來(lái)說(shuō)是一個(gè)強有力的檢測工具,但要檢測一個(gè)可能在GIS設備內任意地方出現的局部放電是有困難的。另外,實(shí)際GIS設備因有許多氣室,所以需要大量光傳感器,檢測的成本較高,因此光學(xué)檢測法不適合對GIS設備進(jìn)行局部放電的現場(chǎng)檢測。
國內外大量研究表明,當SF6設備中發(fā)生絕緣故障時(shí),放電產(chǎn)生的高溫電弧使SF6氣體發(fā)生分解反應,生成SF4, SF3, SF2和S2F10等多種低氟硫化物。如果是純凈的SF6氣體,上述分解物將隨著(zhù)溫度降低會(huì )很快復合、還原為SF6氣體;如果SFs氣體不純凈,由于上述分解生成的多種低氟硫化物很活潑,容易與SFs氣體中的微量水分和氧氣發(fā)生一系列的化學(xué)反應,SFs氣體分解的原理示意圖如圖所示。
SF6氣體分解原理示意圖
由于SF6分解物與水分結合生成的HF和H2SO3, SO2等化合物,均對設備內其他絕緣及金屬材料有強腐蝕作用,進(jìn)而加速絕緣劣化,zui終導致設備發(fā)生絕緣故障。引起SF6氣體分解的主要原因有:局部放電、火花放電和電弧放電等?;鸹ǚ烹姾碗娀》烹娭饕l(fā)生在斷路器的滅弧室,由于GIS中斷路器部分的滅弧室是單獨的氣室,因此內部絕緣缺陷引起局部放電產(chǎn)生的分解氣體組分和因斷路器正常開(kāi)斷產(chǎn)生的分解氣體組分是相互獨立的。由局部放電引起SF6氣體分解產(chǎn)生的化合氣體主要有SOF2, SOF4, S2F10,S02F2, CF4, SO2, SiF4,HF, CO, CO2, CH4, SF4等。初步研究表明:不同絕緣缺陷引起的局部放電會(huì )產(chǎn)生不同的分解化合氣體,相應的分解化合氣體成份、含量以及產(chǎn)生速率等也有差異。因此,可以通過(guò)檢測GIS設備SFs氣體不同分解組分含量與變化趨勢來(lái)診斷其內部絕緣缺陷的情況。
對SF6放電分解氣體的檢測主要有以下四種方法:氣相色譜法、離子色譜法、紅外吸收光譜法以及檢測管法。氣相色譜法是利用不同物質(zhì)在兩相中具有不同的分配系數,當兩相作相對運動(dòng)時(shí),這些物質(zhì)在兩相中進(jìn)行多次反復分配而實(shí)現分離,它可以對空氣、H20, SOF2,SO2F2, SO2和CF4進(jìn)行檢測,檢測精度能夠達到ppm級,但它存在取樣和分析過(guò)程中可能混入水分導致一些組分水解、對SO2F2和SO2的檢測比較困難、不能檢測HF和局部放電主要成分之一的SOF4、檢測時(shí)間長(cháng)等缺點(diǎn);離子色譜法利用物質(zhì)在離子交換柱上遷移的差異而分離物質(zhì),輔以電化學(xué)或光學(xué)檢測器實(shí)現檢測,屬于液相色譜,可以用于檢測SOF2, SO2F2,SO2,SF4,HF,但由于對檢測設備和檢測環(huán)境的要求較高,國內外很少使用這種方法檢測SF6放電分解氣體組分;紅外吸收光譜法利用一束紅外光穿過(guò)樣品氣體時(shí),由于樣品氣體對紅外光的吸收,紅外光的吸收量與該氣體濃度之間呈線(xiàn)性關(guān)系實(shí)現不同物質(zhì)的檢測,可以檢測到ppm級的SOF2,SO2F2,SO2,SF4, SOF4. H20和CF4,但SF6氣體會(huì )影響其它氣體的吸收峰,必須使用標準氣體獲得的參考圖譜對分析結果進(jìn)行校正,而有些標準氣體,如化學(xué)性質(zhì)很不穩定的SOF4等,標氣難以獲取,因此紅外吸收光譜法難以實(shí)現準確的定量檢測;檢測管法是根據化合物與檢測管里的指示劑顏色變化深淺來(lái)定量,目前國內主要有HF,SO2的檢測管,雖然具有現場(chǎng)使用簡(jiǎn)便、快速和便于攜帶的優(yōu)點(diǎn),但易受到溫度、濕度和存放時(shí)間的影響檢測,并且測量組分比較單一,不能反映整體概況,使用有一定的局限性。這四種方法都是IEC60480標準和GB/T8905國家標準所推薦的檢測方法,但由于SF6分解氣體的成份復雜、含量小、種類(lèi)多、穩定性差,加之GIS氣室中的吸附劑和干燥劑以及斷路器動(dòng)作時(shí)產(chǎn)生的電弧可能會(huì )影響SF6分解氣體測量的精度,因此無(wú)論是標準或國家標準,對SF6設備分解氣體含量與絕緣缺陷狀況之間的關(guān)系,還缺乏像變壓器油色譜那樣完善和有效的原理、方法及判斷標準。